הדרכה פסיכולוגית לחולי אפילפסיה

הדרכה פסיכולוגית לחולי אפילפסיה
הדרכה פסיכולוגית לחולי אפילפסיה.
הדרכה פסיכולוגית לאפילפסיה יכולה לעזור להפחית את ההתקפים ולשפר את איכות החיים שלך.

אפילפסיה היא מחלה של מערכת העצבים המרכזית (CNS). שיבוש זמני בנוירונים שלך שובר את האיזון בין נוירונים מעוררים ומעכבים. בשל כך, תאי עצב רבים סובלים מהפרשה בו זמנית וחזקה.

ישנם סוגים שונים של משברים בהתאם למעורבות המוח. זה יכול לכסות את כל המוח או רק חלקים מסוימים. משבר עשוי להיווצר בחלק אחד של המוח ואז להתפשט לשאר. זו לא אפילפסיה אם זה רק משבר בנסיבות מיוחדות, כמו שיכרון, חוסר חמצן או חום. אפילפסיה פירושה שהמשברים עקביים.

מחצית ממקרי האפילפסיה מתרחשים במהלך הילדות, ולמעלה משני שלישים מחולי האפילפסיה יש משבר ראשון לפני שנות ה-20 לחייהם.

הגורמים לאפילפסיה וסוגי משברים

אפילפסיה עלולה להיגרם על ידי נטייה של המוח או נזק מוחי מאוחר יותר. פציעות מוחיות קורות בעיקר במהלך הלידה או הילדות המוקדמת. זיהומים, פציעות, גידולים במוח, שטפי דם במוח, שיכרון ווסקולריזציה לקויה, בין היתר, עלולים גם הם לגרום לנזק מוחי.

עם זאת, לרוב חולי האפילפסיה אין פגיעה מוחית מתמשכת, אלא משברים חוזרים ונשנים שניתן לשלוט בהם במידה מסוימת באמצעות תרופות.

כיצד באים לידי ביטוי המשברים האפילפטיים השונים?

הביטוי הקליני של ההתקפים תלוי בסוג האפילפסיה והוא יכול להתבטא בדרכים שונות.

  • המטופל מפסיק בפתאומיות את מה שהוא עושה, נראה לכוד לכמה שניות, במבט ריק, ואז ממשיך במה שעשה.
  • הם יכולים גם להראות התכווצויות שרירים.
  • לפתע, הם נופלים למצב של בלבול ואינם יכולים לשלוט בתנועותיהם.
  • החולה נופל, הם מתעלפים, גופם הופך נוקשה, ויש להם התקפים בראש ובגפיים.

משברים יכולים גם להראות תנועות סטריאוטיפיות, הקשה, מצמוץ, ריור, הקאות, בעיות נשימה והרטבה, בין היתר.

בדרך כלל, התקפי אפילפסיה אינם נמשכים זמן רב והם מסתיימים כשהם התחילו. חולי אפילפסיה מאבדים שליטה על כמה תפקודים פיזיולוגיים במהלך ההתקפים.

הטיפול באפילפסיה

רוב האפילפסיות רגישות לטיפול תרופתי. לעתים קרובות, תרופה אחת יכולה לעזור, אם כי, במקרים מסוימים, יש צורך בשניים או יותר. טיפול תרופתי יכול להיות לכל החיים ברוב המקרים.

במקרה של עמידות לתרופות, כאשר ההתקפים ממשיכים או מחמירים, התערבות כירורגית היא אפשרות נוספת עבור המטופלים.

הדרכה פסיכולוגית לחולי אפילפסיה

אבחנה גורמת לחולי אפילפסיה ובני משפחותיהם להשלים עם המציאות הזו. האנשים שמבינים את האפילפסיה שלהם ומקבלים תמיכה בדרך כלל מתמודדים טוב יותר עם ההתקפים והרגשות שלהם ויודעים להגן על האינטרסים שלהם.

למידה על אפילפסיה היא צעד ראשון חשוב. הצטרפות לקבוצת תמיכה או שיחה על כך עם מומחה הן דרכים מצוינות לקבל מידע והבנה.

יש אנשים שהולכים לרופא או לפסיכולוג כדי לקבל תמיכה פסיכולוגית. במובן מסוים, חשוב לבנות רשת תומכת סביב האדם עם אפילפסיה, אנשים שניתן לראות בהם תמיכה חיונית.

אבחנה גורמת לחולי אפילפסיה ובני משפחותיהם להשלים עם מציאות זו
אבחנה גורמת לחולי אפילפסיה ובני משפחותיהם להשלים עם מציאות זו.

יש עוד בעיות פחות גלויות, אבל עדיין חשובות. קבלת האבחון, עבודה על טיפול ברגשות, היגיינה, בעיות משפחתיות ותוכניות קריירה, בין היתר.

חולים צריכים להיות מעורבים בטיפול באפילפסיה שלהם. השתלטות על המחלה, התמודדות עם רגשותיהם, הבנת מה עלול לגרום למשבר ומניעת נסיבות אלו, במידת האפשר. לבסוף, ואם אפשר, הם צריכים למצוא ולהשתמש בשיטת התערבות שיכולה לסייע בשליטה על ההתקפים.

רשת תומכת של ספקי שירותי בריאות במהלך הילדות

כדי לתת טיפול טוב יותר לילדים עם אפילפסיה, עליך להבין את הגורמים הנוירולוגיים והרגשיים שעלולים לגרום לתסמינים שלהם. זו עבודה קשה כי הגבולות קלושים.

רופא נוירופדיאטר, העובד עם נוירופסיכולוג, יצור הערכה נוירופסיכולוגית של כישוריו וקשייו של הילד. הם ישוו את ההערכה להפרעות קוגניטיביות אחרות. זה ייתן לך מושג איזו הפרעה יכולה לגרום להתקפים.

תקשורת בין הרופאים למשפחות חולי האפילפסיה

פסיכולוגים מראיינים ילדים ובני נוער כדי להבין את חוויותיהם עם המחלה והשלכותיה. ילדים עשויים לחשוב שהחוויות האלה משפילות ועצובות. זה עניין של לראות דברים דרך נקודת המבט שלהם.

כל ספק שירותי בריאות צריך ללמד את הילד להעריך מה יכול לגרום למשברים. הורים לילדים עם אפילפסיה מודעים בדרך כלל להתאמות הללו ויכולים לומר לקרוב משפחתם כיצד להתמודד עם התקף אפילפסיה.

התמודדות עם רגשותיהם באמצעות אפילפסיה

אנשים רבים עם אפילפסיה מציינים שרגשותיהם ורגשותיהם משפיעים על תדירות ההתקפים. כתוצאה מכך, למידה כיצד להתמודד עם הרגשות שלהם עשויה להפחית את תדירות ההתקפים.

אפשר לשנות גישה. לדוגמה, חולי אפילפסיה צריכים להתמקד בדברים שהם יכולים לעשות, במקום אלה שהם לא יכולים. טיפול בלחץ יכול למנוע משבר. כמו כן, שימוש בטכניקות הרפיה כגון יוגה או כתיבה ביומן.

אמצעים חשובים נוספים שיש לנקוט ולסייע במניעת התקפים הם:

  • לישון טוב.
  • פעילות גופנית סדירה כדי למנוע היפרונטילציה.
  • קיום לוח זמנים קבוע של אוכל.
  • קיום תזונה מאוזנת.
  • הימנעות מקפאין, סוכר, אלכוהול וסמים.
  • לוקח תרופות.

מה לעשות במהלך אפיזודה אפילפטית

בכל רגע, אנשים במשברים יכולים להפוך למוזרים, בלתי ניתנים להשגה ובלתי מובנים. הורים יכולים גם להרגיש חסרי אונים לעזור לילדיהם. הבנת המחלה יכולה להיות גם דרך טובה להימנע מתחושת חרדה.

במהלך התקף טוניק-קלוני כללי:

  • הישארו רגועים.
  • קח את המטופל לאזור שבו הוא לא יכול לפגוע בעצמו.
  • הניחו כרית או בגדים מתחת לראשם.
  • הסר את המשקפיים שלהם.
  • הקל עליהם לנשום. שחרר את הבגדים שלהם, במיוחד סביב הצוואר.
  • תזמן את הפרק.

כאשר עוויתות מסתיימות:

  • שים את האדם על הצד שלו (רצוי בצד שמאל).
  • נקו את גלי האוויר שלהם, כדי לשחרר רוק או הקאה.
  • הישאר איתם עד שהם לא יהיו יותר מבולבלים.
  • במידת הצורך, תן להם הזדמנות לנוח.